ISALA

Over de afdeling

Wat gebeurt er op de Neonatale intensive care? Om dit kort en krachtig uit te leggen, hebben we een fotoreportage gemaakt. Zo krijgt u letterlijk een beeld van onze afdeling en de dagelijkse handelingen. Het fotoboek is uniek in heel Nederland.

Voorbereiding

Met het fotoboek kunt u uzelf, familie of bekenden voorbereiden op een bezoek aan de afdeling. U ziet een groot aantal handelingen die een rol spelen in de zorg voor uw kind.

  • Welkom bij de Neonatologische Intensive Care Unit (NICU). In deze fotoreportage krijgt u een beeld van onze afdeling en de dagelijkse handelingen.
  • Onze afdeling heeft plaats voor baby’s die intensieve zorg nodig hebben. We nemen kinderen op uit Zwolle en een groot deel van de regio oost.
  • Als uw kindje vanuit de regio naar Isala komt, gebruiken we een speciale transportcouveuse. Deze is voorzien van beademings- en bewakingsapparatuur.
  • Hygiëne is op onze afdeling erg belangrijk, omdat uw kind vatbaar is voor infecties. Bij binnenkomen en weggaan reinigt u uw handen.
  • Uw kind krijgt een kaartje met zijn/haar naam en andere gegevens.
  • Op de gang is een planbord. Hier ziet u welke verpleegkundige voor uw kindje zorgt.
  • Elke ochtend is er een artsenvisite op de afdeling. Uw kind wordt dagelijks door een arts onderzocht.
  • Uw kind ligt aan bewakingsapparatuur. Ook op de balie staat een centrale bewakingsmonitor. Hierop kunnen de verpleegkundigen de controles van alle kinderen observeren.
  • Uw kindje krijgt drie elektrodes op de borst. Hiermee meten we de hartslag en ademhaling.
  • Uw kindje krijgt een rood lampje geplakt om het handje of voetje. Hiermee meten we de zuurstofverzadiging in het bloed.
  • De meeste kinderen op de afdeling hebben een infuusje. Hiermee krijgen ze vocht en medicijnen.
  • Het infuusje kan ook worden ingebracht via de navellijnen.
  • De infuuspomp wordt aangesloten op het infuus van uw kind. De pomp zorgt ervoor dat uw kind voedingsstoffen en medicijnen krijgt.
  • De kinderen op de afdeling hebben hulp nodig bij de ademhaling. Het beademingsapparaat kan tijdelijk de ademhaling van uw kind overnemen.
  • Met de ‘lange sprieten’ in de neus ondersteunen we de ademhaling door een bepaalde druk in de longen achter te laten.
  • Als afdeling stimuleren wij het geven van borstvoeding. U kunt op de afdeling in alle privacy kolven.
  • Veel kinderen op de afdeling moeten nog zelf leren drinken. Als uw kind nog niet kan drinken, krijgt het voeding via een maagsonde (slangetje door de neus).
  • Wij nemen regelmatig bloed af bij uw kindje om te onderzoeken hoe het met hem/haar gaat. Via een lijn in de slagader kunnen we pijnloos bloed afnemen.
  • Lukt het bloed afnemen niet via de slagader, dan nemen we bloed af via een prikje in de hiel.
  • Dag en nacht zijn er verpleegkundigen en artsen aanwezig die uw kind de zorg geven die hij/zij nodig heeft.
  • Als ouders kunt u, voor uzelf en uw kind, een dagboekje bijhouden. Ook bezoekers en verpleegkundigen kunnen hierin schrijven.
  • Kangoeroeën versterkt de binding tussen ouders en kind. Ouders ervaren het als een intens contact.
  • Uw kind mag altijd een knuffel bij zich hebben.
  • Als moeder kunt u een doekje bij zich dragen dat vervolgens bij uw kind wordt gelegd. Door het geurdoekje kan uw kind uw geur ruiken en herkenning en vertrouwen ervaren.
  • Om uw kind veiligheid en begrenzing te geven, ligt het in een snuggle. Ook krijgt uw kindje een speciale fopspeen voor prematuren.
  • Thuis of in het Ronald McDonald Huis kunt u uw baby volgen op internet .
  • Als ouders kunt u ons dag en nacht bellen om te vragen hoe het met uw kindje gaat.
  • Voor familie en bekenden is er een wachtkamer op de afdeling. Er staat een koffieapparaat in de pantry naast deze wachtruimte.