Contact
  1. Trots op erkenning MS-centrum

Het Isala MS-centrum is sinds kort officieel een STZ (Stichting Topklinische opleidingsZiekenhuizen) expertise centrum. Neuroloog Esther Zeinstra: ‘Daar zijn we natuurlijk hartstikke trots op. Dat hebben wij als keten gedaan, dus niet alleen vanuit neurologie maar ook met revalidatiegeneeskunde en medisch psychologie.’ De erkenning verdien je als jij je inzet voor opleiden en scholing, goede patiëntenzorg biedt en een belangrijke en bestendige bijdrage levert aan wetenschap en onderzoek.

Esther Zeinstra

Het Isala MS-centrum doet mee aan landelijke studies maar start zelf ook onderzoeken. Esther: ‘Neem bijvoorbeeld de MonSter studie. We hebben hiervoor subsidie gekregen van het Isala Innovatie en Wetenschapsfonds en het MS-fonds. Marlies Hoving, onderzoekverpleegkundige in ons MS-centrum, gaat hierop promoveren. Wij willen uitzoeken wat digitaal contact betekent voor patiënten met MS. Hierdoor hoeven zij bijvoorbeeld minder vaak naar het ziekenhuis voor een afspraak maar zij kunnen wel makkelijk contact met ons opnemen. Wij denken dat wij de zorg zo beter maken, maar wetenschappelijk is het nog nooit bewezen. Daarom dit onderzoek.’

Tijd voor leuke dingen

Een andere studie die ook als doel heeft patiënten zo veel mogelijk autonomie geven, is smart lab. Esther: ‘MS-patiënten moeten vaak naar het ziekenhuis om bloed te laten prikken. Hoe fijn zou het zijn als je zelf thuis bloed kunt afnemen? Samen met het KCL en patiënten onderzoeken wij of dit mogelijk is. Eerst moeten de randvoorwaarden kloppen. Gebruiken wij de juiste buisjes om het bloed in op te vangen bijvoorbeeld? Ik, maar ook patiënten, zijn er zo enthousiast over. Zij willen graag beginnen. Ik denk altijd na over hoe kunnen wij de zorg verbeteren voor onze patiënten zodat zij meer tijd hebben voor leuke dingen en minder vaak naar het ziekenhuis hoeven.’

e-Nose

Tot slot loopt er nog een onderzoek in het MS-centrum naar de eNose. Esther: ‘Met de eNose onderzoeken we of we de diagnose MS makkelijker en sneller kunnen stellen. De gedachte is dat de eNose zou kunnen “ruiken” of iemand wel of geen MS heeft. De eerste resultaten zijn veelbelovend, maar het gebruik is natuurlijk alleen nog maar in onderzoekssetting. Je moet eerst een heel goed model maken en dat weer verder testen, voor je dit in de praktijk kunt gebruiken. Ook willen wij de e-Nose inzetten om te kijken of iemand last kreeg van MS door een zogenoemde schub (red. ontstaan van nieuwe MS klachten of bestaande klachten die sterk toenemen). Of dat de klachten een andere oorzaak hebben, bijvoorbeeld stress of een blaasontsteking. Het is de bedoeling dat Rozemarijn Ettema, in opleiding tot neuroloog, hierop gaat promoveren.’

Landelijke studies waar het Isala MS-centrum aan mee doet, gaan vooral over medicijngebruik. Kun je veilig stoppen als de MS stabiel is? Of kun je bepaalde infusen misschien een keer in de vijf weken geven in plaats van iedere vier weken?

Stamceltherapie

Een behandeling die nog niet wordt vergoed in Nederland, maar wel beschikbaar is in andere landen is stamceltherapie. Esther: ‘Voor een aantal patiënten zou dit ook in Nederland beschikbaar moeten zijn. Het werkt namelijk niet bij iedere vorm van MS terwijl mensen dit soms wel denken. Het is een agressieve behandeling die je op tijd moet inzetten, want wat de MS al kapot heeft gemaakt, herstel je niet met stamceltherapie. Soms probeer ik wel eens via een zorgverzekeraar de behandeling vergoed te krijgen. Dat lukt tot nu toe zelden en dan moeten patiënten die toch de behandeling willen dit zelf financieren.’

Symposium 

Op 17 november is er een symposium voor MS-patiënten. Met als titel: Rust roest. Vroeger dacht men dat rustkuren goed waren, nu is het inzicht anders. Maar hoe kom je in beweging als je moe bent of minder kracht of balans hebt? Je hoort hier meer over tijdens het symposium. Je bent live welkom, maar je kunt ook via ZOOM dit symposium bijwonen. 

Lees ook het verhaal van Wilma en Lukas Dijkstra 

Hier lees je meer informatie over Isala MS-centrum