Neonatale intensive care

Wat gebeurt er op de Neonatale intensive care? Om dit kort en krachtig uit te leggen, hebben we een fotoreportage gemaakt. Zo krijgt u letterlijk een beeld van onze afdeling en de dagelijkse handelingen. Het fotoboek is uniek in heel Nederland.

Met het fotoboek kunt u uzelf, familie of bekenden voorbereiden op een bezoek aan de afdeling. U ziet een groot aantal handelingen die een rol spelen in de zorg voor uw kind.

Welkom bij de Neonatologische Intensive Care Unit (NICU). In deze fotoreportage krijgt u een beeld van onze afdeling en de dagelijkse handelingen.

Onze afdeling heeft plaats voor baby’s die intensieve zorg nodig hebben. We nemen kinderen op uit Zwolle en een groot deel van de regio oost.

Als uw kindje vanuit de regio naar Isala komt, gebruiken we een speciale transportcouveuse. Deze is voorzien van beademings- en bewakingsapparatuur.

Hygiëne is op onze afdeling erg belangrijk, omdat uw kind vatbaar is voor infecties. Bij binnenkomen en weggaan reinigt u uw handen.

Uw kind krijgt een kaartje met zijn/haar naam en andere gegevens.

Op de gang is een planbord. Hier ziet u welke verpleegkundige voor uw kindje zorgt.

Elke ochtend is er een artsenvisite op de afdeling. Uw kind wordt dagelijks door een arts onderzocht.

Uw kind ligt aan bewakingsapparatuur. Ook op de balie staat een centrale bewakingsmonitor. Hierop kunnen de verpleegkundigen de controles van alle kinderen observeren.

Uw kindje krijgt drie elektrodes op de borst. Hiermee meten we de hartslag en ademhaling.

Uw kindje krijgt een rood lampje geplakt om het handje of voetje. Hiermee meten we de zuurstofverzadiging in het bloed.

De meeste kinderen op de afdeling hebben een infuusje. Hiermee krijgen ze vocht en medicijnen.

Het infuusje kan ook worden ingebracht via de navellijnen.

De infuuspomp wordt aangesloten op het infuus van uw kind. De pomp zorgt ervoor dat uw kind voedingsstoffen en medicijnen krijgt.

De kinderen op de afdeling hebben hulp nodig bij de ademhaling. Het beademingsapparaat kan tijdelijk de ademhaling van uw kind overnemen.

Met de ‘lange sprieten’ in de neus ondersteunen we de ademhaling door een bepaalde druk in de longen achter te laten.

Als afdeling stimuleren wij het geven van borstvoeding. U kunt op de afdeling in alle privacy kolven.

Veel kinderen op de afdeling moeten nog zelf leren drinken. Als uw kind nog niet kan drinken, krijgt het voeding via een maagsonde (slangetje door de neus).

Wij nemen regelmatig bloed af bij uw kindje om te onderzoeken hoe het met hem/haar gaat. Via een lijn in de slagader kunnen we pijnloos bloed afnemen.

Lukt het bloed afnemen niet via de slagader, dan nemen we bloed af via een prikje in de hiel.

Dag en nacht zijn er verpleegkundigen en artsen aanwezig die uw kind de zorg geven die hij/zij nodig heeft.

Als ouders kunt u, voor uzelf en uw kind, een dagboekje bijhouden. Ook bezoekers en verpleegkundigen kunnen hierin schrijven.

Kangoeroeën versterkt de binding tussen ouders en kind. Ouders ervaren het als een intens contact.

Uw kind mag altijd een knuffel bij zich hebben.

Als moeder kunt u een doekje bij zich dragen dat vervolgens bij uw kind wordt gelegd. Door het geurdoekje kan uw kind uw geur ruiken en herkenning en vertrouwen ervaren.

Om uw kind veiligheid en begrenzing te geven, ligt het in een snuggle. Ook krijgt uw kindje een speciale fopspeen voor prematuren.

Thuis of in het Ronald McDonald Huis kunt u uw baby volgen op internet .

Als ouders kunt u ons dag en nacht bellen om te vragen hoe het met uw kindje gaat.

Voor familie en bekenden is er een wachtkamer op de afdeling. Er staat een koffieapparaat in de pantry naast deze wachtruimte.